Nackentransparenzmessung - Nackenfaltenmessung
Nackentransparenzmessung - Nackenfaltenmessung
Zwischen der 10. und 12. Schwangerschaftswoche kann mit dem Ultraschall die Nackentransparenzmessung durchgeführt werden.Die Nackenfalte ist eigentlich ein Flüssigkeitspolster und kann, falls sie dicker ist als 3 mm, ein Hinweis für eine Chromosomenstörung (Trisomien) sein.
Die Nackenfaltenmessung ist keine 100% Aussage sondern basiert lediglich auf der Wahrscheinlichkeitsrechnung.
Man kann daher nur schätzen, wie hoch das Risiko für genetische Fehlbildungen wie beispielsweise Trisomien ist.
Die Nackentransparenzmessung kann jedoch als Entscheidungsträger dienen ob weitere invasive Untersuchungen durchgeführt werden sollen oder nicht.
Da aber auch viele gesunde Embryos eine erhöhte Nackendichte haben, sollte bei einer erhöhten Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenstörung der Verdacht durch die Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie bestätigt werden.
Was bedeuten die ErgebnisseDie Ergebnisse der Messung zeigen, wie hoch das Risiko ist, dass Ihr Kind an Trisomie 21 leidet.geringes Risiko besteht dann, wenn das Ergebnis geringer als 300 ist. Beispiel: 1:600 bedeutet dass von 600 Frauen, die denselben Risikofaktor haben, eine Frau ein Kind mit Trisomie 21 bekommt. hohes Risiko besteht dann, wenn das Ergebnis höher als 300 ist. Beispiel: 1:150. Das bedeutet, dass von 150 Frauen, die denselben Risikofaktor haben, eine Frau ein Baby mit Trisomie 21 bekommt. |
Was bedeutet Trisomie 21?Beim Down-Syndrom teilt sich ein Chromosomenpaar nicht, so dass die betroffenen Kinder dreimal über das betreffende Chromosom verfügen statt zweimal. Daraus ergibt sich auch die Bezeichnung Trisomie 21: Das Chromosom 21 ist in jeder Körperzelle dreimal vorhanden, statt zweimal. Menschen mit Down-Syndrom haben also 47 Chromosomen statt 46. |
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